Ιρινοτεκάνη

Whστο'sIrinotecan?

Ιρινοτεκάνηείναι ένα ημι-συνθετικό υδατοδιαλυτό παράγωγο καμπτοθεκίνης. Αυτό το προϊόν και ο μεταβολίτης του SN38 είναι αναστολείς της τοποϊσομεράσης Ι του DNA. Το σύμπλοκο που σχηματίζεται με την τοποϊσομεράση Ι και το DNA μπορεί να προκαλέσει σπασίματα μονής έλικος DNA, να αποτρέψει την αντιγραφή του DNA και να αναστείλει τη σύνθεση RNA, που είναι η φάση S του κυτταρικού κύκλου. Ιδιαιτερότητα.

PΠροδιαγραφές προϊόντος

Ονομασία προϊόντος:	Irinotecan	ΑΡΙΘΜΟΣ CAS:	97682-44-5
Εμφάνιση:	Ανοιχτή κίτρινη σκόνη	EINECS%3α	691-567-9
Τύπος:	C33H38N4O6	Σημείο τήξης:	222-223 βαθμός
Σημείο βρασμού:	873,4±65.{3}} μοίρες	Πυκνότητα:	1,40±0,1 g/cm3

 

Fένωση της Matrine

Κλινικές δοκιμές μεγάλης κλίμακας έδειξαν ότι η υδροχλωρική ιρινοτεκάνη έχει σημαντικές ανασταλτικές επιδράσεις σε μια ποικιλία όγκων όπως ο καρκίνος του παχέος εντέρου, ο μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα, ο καρκίνος του ορθού, η λευχαιμία κ.λπ., και εξακολουθεί να είναι αποτελεσματική σε περιπτώσεις ανθεκτικών στη φθοριοουρακίλη. Ως εκ τούτου, η υδροχλωρική ιρινοτεκάνη έχει προσελκύσει ευρεία προσοχή σε όλο τον κόσμο.

Εφαρμογή

Είναι φάρμακο πρώτης γραμμής για προχωρημένο καρκίνο του παχέος εντέρου και μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για μετεγχειρητική επικουρική χημειοθεραπεία. έχει επίσης ορισμένες επιπτώσεις στον καρκίνο του πνεύμονα, στον καρκίνο του μαστού, στον καρκίνο του παγκρέατος κ.λπ.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

1. Καθυστερημένη διάρροια

Το ποσοστό επίπτωσης είναι 80% έως 90%, εκ των οποίων το 39% είναι σοβαρές περιπτώσεις. Ο διάμεσος χρόνος έναρξης είναι η 5η ημέρα μετά τη λήψη του φαρμάκου, με μέση διάρκεια 4 ημέρες. Οι σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να είναι θανατηφόρες. Η διάρροια που εμφανίζεται 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να θεωρείται ως καθυστερημένη διάρροια. Μόλις εμφανιστούν τα πρώτα υδαρή κόπρανα ή μη φυσιολογική κοιλιακή κινητικότητα, θα πρέπει να ξεκινήσει αμέσως η λήψη λοπεραμίδης από το στόμα. Η πρώτη δόση είναι 4 mg και στη συνέχεια 2 mg μία φορά κάθε 2 ώρες. Τουλάχιστον 12 ώρες και συνεχίστε να παίρνετε το φάρμακο για 12 ώρες μετά την τελευταία υδαρή κόπρανα και ο μέγιστος χρόνος λήψης του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 48 ώρες. Εάν η διάρροια επιμένει μετά από 48 ώρες, θα πρέπει να ξεκινήσετε προφυλακτικά από του στόματος αντιβιοτικά ευρέος φάσματος (κινολόνες) για 7 ημέρες και να χρησιμοποιηθούν άλλες αντιδιαρροϊκές θεραπείες.

2. Σοβαρή ουδετεροπενία

Το ποσοστό επίπτωσης είναι 39,6%. Οι γαστρεντερικές αντιδράσεις (ναυτία, έμετος) είναι συχνές αλλά όχι σοβαρές. Η προφυλακτική χρήση της φιλγραστίμης (G-CSF) ή της σαργραμοστίμης (GM-CSF) δεν συνιστάται για την ουδετεροπενία. Εάν εμφανιστεί σοβαρή καθυστερημένη ουδετεροπενία την πρώτη εβδομάδα, μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο χρήσης της.

3. Άλλο σύνδρομο ακετυλοχολίνης

Περιλαμβάνει «πρώιμη» διάρροια (εμφανίζεται εντός 24 ωρών), εφίδρωση, αυξημένη σιελόρροια, διαταραχές της όρασης, σπαστική διάρροια και δακρύρροια. Εάν τα παραπάνω συμπτώματα είναι σοβαρά, η ατροπίνη 0.25 mg μπορεί να χορηγηθεί υποδόρια. Η προφυλακτική ατροπίνη δεν συνιστάται στον πρώτο κύκλο, αλλά εάν εμφανιστούν σοβαρά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης της πρώιμης διάρροιας, η ατροπίνη 0.25 mg υποδόρια ένεση μπορεί να χορηγηθεί προφυλακτικά στον επόμενο κύκλο. Η βλεννογονίτιδα, η αλωπεκία, η κόπωση και η τοξικότητα του δέρματος ήταν όλα ήπια.

4. Επίδραση στην ηπατική λειτουργία

Σε ασθενείς χωρίς προοδευτικές ηπατικές μεταστάσεις που έλαβαν θεραπεία με μονοθεραπεία, η συχνότητα παροδικών και ήπιων έως μέτριων αυξήσεων των επιπέδων αμινοτρανσφεράσης, αλκαλικής φωσφατάσης και χολερυθρίνης ορού ήταν 9,2%, 8,1% και 1,8%, αντίστοιχα. Παροδικές ήπιες έως μέτριες αυξήσεις στα επίπεδα κρεατινίνης ορού εμφανίστηκαν στο 7,3% των ασθενών. παροδική (βαθμός 1 και 2) ορού AST, ALT, αλκαλική φωσφατάση ή Η συχνότητα εμφάνισης αυξημένων επιπέδων χολερυθρίνης ήταν 15%, 11%, 11% και 10% αντίστοιχα. Η συχνότητα των παροδικών αυξήσεων βαθμού 3 ήταν 0%, 0%, 0% και 1% των ασθενών, αντίστοιχα. Δεν παρατηρήθηκε άνοδος 4 μοιρών.

 

 

Συσκευασία & Παράδοση

Βάρος φορτίου	Συσκευασία	Μέθοδος αποστολής	Χρόνος παράδοσης
5-50kg	Κάτω από 5 κιλά Χρησιμοποιήστε σακούλα αλουμινόχαρτου,5-25κιλά χρησιμοποιήστε σακούλα PP δύο στρώσεων και στη συνέχεια σε κύριο κουτί ή τύμπανο από χαρτόνι	Διεθνές εξπρές	7-10ημέρες
100-200kg	25 κιλά/τύμπανο, χρησιμοποιήστε σακούλα PP δύο στρώσεων και στη συνέχεια σε χάρτινο τύμπανο	Αεροπορική ναυτιλία	7-10ημέρες
Πάνω από 500 κιλά	25 κιλά/τύμπανο, χρησιμοποιήστε σακούλα PP δύο στρώσεων και στη συνέχεια σε χάρτινο τύμπανο	Θαλάσσια ναυτιλία	20-45ημέρες

Κανονικά η συσκευασία είναι 25kg/τύμπανο. πάνω από 50 κιλά μπορούμε να στείλουμε αεροπορικώς. πάνω από 100 κιλά μπορούμε να στείλουμε δια θαλάσσης.

 

Συχνές ερωτήσεις

1. Μπορώ να πάρω κάποιο δωρεάν δείγμα;

Ναι, μπορούμε να προσφέρουμε δείγμαΙρινοτεκάνη.

Ποιος είναι ο όρος πληρωμής;

Η πληρωμή μπορεί να γίνει με T/T, Πιστωτική Κάρτα, Western Union, PayPal και άλλα.

3. Πώς διασφαλίζει το εργοστάσιό σας την ποιότητα του προϊόντος;

Έχουμε περίπου 10 χρόνια εμπειρία σε αυτόν τον τομέα, έχουμε ήδη μια ώριμη διαδικασία ποιοτικού ελέγχου. Επίσης θα κάνουμε τον τελικό έλεγχο πριν την αποστολή για να αποφύγουμε οποιοδήποτε πρόβλημα.

4. Μπορείτε να κάνετε OEM για μένα;

Δεχόμαστε παραγγελίες OEM.

5. Πώς να έρθετε σε επαφή μαζί μας;

Μπορείτε να συνομιλήσετε μαζί μας μέσω email, Whats-App ή απλά να μας στείλετε ένα email, ένα τηλεφώνημα. Όλες οι επαφές μας εμφανίζονται στον ιστότοπο.

 

Μπορούμε να παρέχουμε τα περισσότερα από τα αντικαρκινικά φάρμακα για τον πελάτη. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή θέλετε περισσότερες πληροφορίες, επικοινωνήστε ελεύθερα μαζί μας μέσω e-mail:info@haozbio.com

Δημοφιλείς Ετικέτες: irinotecan, προμηθευτές, κατασκευαστές, προσαρμοσμένη, χονδρική, αγορά, χύμα, υψηλή ποιότητα, χαμηλή τιμή, υπηρεσία OEM